Вторичный иммунодефицит

Содержание
  1. Вторичный иммунодефицит – причины и лечение опасного состояния
  2. Что означает вторичный иммунодефицит?
  3. Вторичные иммунодефициты – классификация
  4. Формы вторичных иммунодефицитов
  5. Спонтанная форма вторичного иммунодефицита
  6. Индуцированный вторичный иммунодефицит
  7. Причины вторичных иммунодефицитов
  8. Вторичный иммунодефицит – симптомы
  9. Вторичный иммунодефицит – лечение
  10. Вторичный иммунодефицит – причины и лечение опасного состояния
  11. Что означает вторичный иммунодефицит?
  12. Вторичные иммунодефициты – классификация
  13. Формы вторичных иммунодефицитов
  14. Спонтанная форма вторичного иммунодефицита
  15. Индуцированный вторичный иммунодефицит
  16. Причины вторичных иммунодефицитов
  17. Вторичный иммунодефицит – симптомы
  18. Вторичный иммунодефицит – лечение
  19. Вторичный иммунодефицит
  20. Вторичный иммунодефицит при удалении или поражении органов иммунной системы
  21. Вторичные иммунодефициты
  22. Причины вторичных иммунодефицитов
  23. Лечение вторичных иммунодефицитов
  24. Вторичные иммунодефициты
  25. Причины вторичных иммунодефицитов
  26. Симптомы вторичных иммунодефицитов
  27. Диагностика вторичных иммунодефицитов
  28. Лечение вторичных иммунодефицитов

Вторичный иммунодефицит – причины и лечение опасного состояния

Вторичный иммунодефицит
Вторичный иммунодефицит

Опасное заболевание, плохо поддающееся лечению – вторичный иммунодефицит. Оно не является следствием генетической предрасположенности и характеризуется общим ослаблением организма и иммунной системы. Вторичные иммунодефициты иммунология определяет как приобретенное патологическое нарушение в работе защитных сил нашего организма.

Что означает вторичный иммунодефицит?

Если рассмотреть более детально вторичный иммунодефицит, что это такое у взрослых, то можно дать определение, сформулированное разделом общей медицины, изучающей защитные свойства организма и его сопротивляемость к воздействию внешних факторов – иммунологией. Итак, вторичный (приобретенный) иммунодефицит это сбои в работе иммунной системы, которые никак не связаны с генетикой. Такие состояния сопровождаются разными воспалительными и инфекционными недугами, которые очень плохо поддаются терапии.

Вторичные иммунодефициты – классификация

Существует несколько видов классификации таких состояний:

  • по скорости развития;
  • по распространенности;
  • по уровню поломки;
  • по тяжести состояния.

Классификация вторичного ИДС по темпам прогрессирования:

  • острый (обуславливается острыми инфекционными недугами, разными токсикациями, травмами);
  • хронический (появляется на фоне аутоиммунных сбоев, вирусного инфицирования, опухолей и прочее).

По уровню поломки:

  • вторичный иммунодефицит по фагоцитарному звену;
  • дефект системы комплемента;
  • вторичный Т-клеточный иммунодефицит;
  • нарушение гуморального иммунитета;
  • комбинированный.

Еще выделяют:

  • спонтанный ИДС – схож с первичным иммунодефицитом, потому что нет явной причины возникновения;
  • синдром вторичного индуцированного иммунодефицита – причина возникновения которого ясна.

Формы вторичных иммунодефицитов

Помимо рассмотренных классификаций выделяют и вторичные приобретенные иммунодефициты спонтанной формы и индуцированной.

Часто можно встретить СПИД, как одну из форм такого состояния, но современная иммунология чаще упоминает этот синдром как последствие приобретенного ИДС, возбудителем которого является ВИЧ (вирус иммунодефицита человека).

СПИД наряду со спонтанной формой и индуцированной объединяют в единое понятие вторичный приобретенный иммунодефицит.

Спонтанная форма вторичного иммунодефицита

Отсутствие определенной, явной этиологии характеризует спонтанный иммунодефицит. Это делает его схожим с первичным видом, и чаще он вызван воздействием условно-патогенной микробиоты. У взрослых сложно поддающиеся терапии хронические воспаления определяют как клинические проявления вторичных ИДС. Самые частые инфекции наблюдаются в таких органах и системах:

  • глаза;
  • кожные покровы;
  • органы дыхательной системы:
  • органы ЖКТ;
  • мочеполовая система.

Индуцированный вторичный иммунодефицит

Индуцированный иммунодефицит поддается лечению и чаще при помощи комплексной терапии удается полностью восстановить функционирование защитных сил организма. Самыми распространенными причинами, почему возникает вторичный индуцированный иммунодефицит, являются:

  • операционные вмешательства;
  • серьезные травмы;
  • патологии на фоне диабета, болезней печени и почек;
  • частые рентгены.

Причины вторичных иммунодефицитов

Существует множество причин, которые вызывают синдром вторичного иммунодефицита и о многих из них среднестатистический читатель даже не догадывается, потому что у большинства понятие ИДС ассоциируется с чем-то глобальным и необратимым, а на самом деле такие состояния обратимы, если речь не идет о вирусе иммунодефицита человека. Но даже если говорить о ВИЧ, то и с этим вирусом многие доживают до глубокой старости.

Итак, причинами появлений таких состояний могут быть:

  • бактериальное инфицирование (туберкулез, пневмококки, стафилококки, менингококки и так далее);
  • гельминты и протозойные инвазии (аскариды, токсоплазмоз, трихинеллез, малярия);
  • образования онкологического характера.
  • аутоиммунные проблемы.
  • вирусные инфекции (оспа, гепатиты, корь, краснуха, герпес, цитомегалия и так далее);
  • интоксикации (тиреотоксикоз, отравления);
  • тяжелые психологические и физически травмы, повышенная физическая активность;
  • кровотечения, нефриты, ожоги;
  • химические воздействия (наркотики, стероиды, химиотерапия);
  • естественные факторы (старческий или детский возраст, период вынашивания ребенка);
  • нехватка важных микро и макроэлементов, витаминов вследствие неправильного питания.

Вторичный иммунодефицит – симптомы

Сигналом к незамедлительному исследованию иммунной системы может стать симптоматика, которая часто является свидетельством наличия проблем. Признаки вторичного иммунодефицита:

  • гнойный менингит и сепсис;
  • частые или постоянные бактериальные заболевания;
  • постоянные ОРВИ и стоматиты;
  • герпес;
  • грибки и паразитарные болезни;
  • хронический бронхит;
  • частые проблемы с ЛОР-органами;
  • бронхоэктатическая болезнь;
  • пневмонии.

Вторичный иммунодефицит – лечение

Вопрос, как лечить вторичный иммунодефицит, требует детального рассмотрения, ведь от терапии зависит не только здоровье, но и, нередко, жизнь. При частых заболеваниях на фоне низкого иммунитета следует срочно обратиться к специалисту и пройти обследование. Если был диагностирован вторичный иммунодефицит, то затягивать с началом лечения не стоит.

Лечение вторичного ИСД назначают в зависимости от того, в каком звене обнаружена поломка. При терапии первоочередно принимают меры по устранению причин заболевания. Как правило, это правильные рекреационные меры после перенесенных операций, травм, ожогов и пр. При инфицировании организма устранят наличие бактерий, вирусов, грибов при помощи медикаментозных препаратов.

  1. При инфекциях, возбудителями которых являются болезнетворные бактерии, назначают антибиотические препараты (Абактал, Амоксиклав, Ванкомицин, Гентамицин, Оксациллин).
  2. Если были обнаружены патогенные грибы, то назначают противогрибковые средства (Экодакс, Кандид, Дифлюкан, Фунготербин).
  3. Антигельминтные препараты назначают при наличии глистов (Гельминтокс, Зентел, Немозол, Пирантел).
  4. Противовирусные средства и антиретровирусные назначают при вирусе иммунодефицита человека (Амиксин, Арбидол, Абакавир, Фосфазид).
  5. Иммуноглобулиновые инъекции внутривенно применяют в случае, когда снижена выработка организмом собственных иммуноглобулинов (Нормальный иммуноглобулин человека, Гипериммуноглобулин).
  6. Иммунокорректоры назначают при разных инфекциях острого и хронического характера (Кордицекс, Ронколейкин, Ювет и пр.).

Вторичный иммунодефицит – причины и лечение опасного состояния – Журнал о диетах и похудении MyMedNews.ru

Источник

Источник: http://MyMedNews.ru/vtorichnyi-immynodeficit-prichiny-i-lechenie-opasnogo-sostoianiia/

Вторичный иммунодефицит – причины и лечение опасного состояния

Вторичный иммунодефицит
Вторичный иммунодефицит

Опасное заболевание, плохо поддающееся лечению – вторичный иммунодефицит. Оно не является следствием генетической предрасположенности и характеризуется общим ослаблением организма и иммунной системы. Вторичные иммунодефициты иммунология определяет как приобретенное патологическое нарушение в работе защитных сил нашего организма.

Что означает вторичный иммунодефицит?

Если рассмотреть более детально вторичный иммунодефицит, что это такое у взрослых, то можно дать определение, сформулированное разделом общей медицины, изучающей защитные свойства организма и его сопротивляемость к воздействию внешних факторов – иммунологией. Итак, вторичный (приобретенный) иммунодефицит это сбои в работе иммунной системы, которые никак не связаны с генетикой. Такие состояния сопровождаются разными воспалительными и инфекционными недугами, которые очень плохо поддаются терапии.

Вторичные иммунодефициты – классификация

Существует несколько видов классификации таких состояний:

  • по скорости развития;
  • по распространенности;
  • по уровню поломки;
  • по тяжести состояния.

Классификация вторичного ИДС по темпам прогрессирования:

  • острый (обуславливается острыми инфекционными недугами, разными токсикациями, травмами);
  • хронический (появляется на фоне аутоиммунных сбоев, вирусного инфицирования, опухолей и прочее).

По уровню поломки:

  • вторичный иммунодефицит по фагоцитарному звену;
  • дефект системы комплемента;
  • вторичный Т-клеточный иммунодефицит;
  • нарушение гуморального иммунитета;
  • комбинированный.

Еще выделяют:

  • спонтанный ИДС – схож с первичным иммунодефицитом, потому что нет явной причины возникновения;
  • синдром вторичного индуцированного иммунодефицита – причина возникновения которого ясна.

Формы вторичных иммунодефицитов

Помимо рассмотренных классификаций выделяют и вторичные приобретенные иммунодефициты спонтанной формы и индуцированной.

Часто можно встретить СПИД, как одну из форм такого состояния, но современная иммунология чаще упоминает этот синдром как последствие приобретенного ИДС, возбудителем которого является ВИЧ (вирус иммунодефицита человека).

СПИД наряду со спонтанной формой и индуцированной объединяют в единое понятие вторичный приобретенный иммунодефицит.

Спонтанная форма вторичного иммунодефицита

Отсутствие определенной, явной этиологии характеризует спонтанный иммунодефицит. Это делает его схожим с первичным видом, и чаще он вызван воздействием условно-патогенной микробиоты. У взрослых сложно поддающиеся терапии хронические воспаления определяют как клинические проявления вторичных ИДС. Самые частые инфекции наблюдаются в таких органах и системах:

  • глаза;
  • кожные покровы;
  • органы дыхательной системы:
  • органы ЖКТ;
  • мочеполовая система.

Индуцированный вторичный иммунодефицит

Индуцированный иммунодефицит поддается лечению и чаще при помощи комплексной терапии удается полностью восстановить функционирование защитных сил организма. Самыми распространенными причинами, почему возникает вторичный индуцированный иммунодефицит, являются:

  • операционные вмешательства;
  • серьезные травмы;
  • патологии на фоне диабета, болезней печени и почек;
  • частые рентгены.

Причины вторичных иммунодефицитов

Существует множество причин, которые вызывают синдром вторичного иммунодефицита и о многих из них среднестатистический читатель даже не догадывается, потому что у большинства понятие ИДС ассоциируется с чем-то глобальным и необратимым, а на самом деле такие состояния обратимы, если речь не идет о вирусе иммунодефицита человека. Но даже если говорить о ВИЧ, то и с этим вирусом многие доживают до глубокой старости.

Итак, причинами появлений таких состояний могут быть:

  • бактериальное инфицирование (туберкулез, пневмококки, стафилококки, менингококки и так далее);
  • гельминты и протозойные инвазии (аскариды, токсоплазмоз, трихинеллез, малярия);
  • образования онкологического характера.
  • аутоиммунные проблемы.
  • вирусные инфекции (оспа, гепатиты, корь, краснуха, герпес, цитомегалия и так далее);
  • интоксикации (тиреотоксикоз, отравления);
  • тяжелые психологические и физически травмы, повышенная физическая активность;
  • кровотечения, нефриты, ожоги;
  • химические воздействия (наркотики, стероиды, химиотерапия);
  • естественные факторы (старческий или детский возраст, период вынашивания ребенка);
  • нехватка важных микро и макроэлементов, витаминов вследствие неправильного питания.

Вторичный иммунодефицит – симптомы

Сигналом к незамедлительному исследованию иммунной системы может стать симптоматика, которая часто является свидетельством наличия проблем. Признаки вторичного иммунодефицита:

  • гнойный менингит и сепсис;
  • частые или постоянные бактериальные заболевания;
  • постоянные ОРВИ и стоматиты;
  • герпес;
  • грибки и паразитарные болезни;
  • хронический бронхит;
  • частые проблемы с ЛОР-органами;
  • бронхоэктатическая болезнь;
  • пневмонии.

Вторичный иммунодефицит – лечение

Вопрос, как лечить вторичный иммунодефицит, требует детального рассмотрения, ведь от терапии зависит не только здоровье, но и, нередко, жизнь. При частых заболеваниях на фоне низкого иммунитета следует срочно обратиться к специалисту и пройти обследование. Если был диагностирован вторичный иммунодефицит, то затягивать с началом лечения не стоит.

Лечение вторичного ИСД назначают в зависимости от того, в каком звене обнаружена поломка. При терапии первоочередно принимают меры по устранению причин заболевания. Как правило, это правильные рекреационные меры после перенесенных операций, травм, ожогов и пр. При инфицировании организма устранят наличие бактерий, вирусов, грибов при помощи медикаментозных препаратов.

  1. При инфекциях, возбудителями которых являются болезнетворные бактерии, назначают антибиотические препараты (Абактал, Амоксиклав, Ванкомицин, Гентамицин, Оксациллин).
  2. Если были обнаружены патогенные грибы, то назначают противогрибковые средства (Экодакс, Кандид, Дифлюкан, Фунготербин).
  3. Антигельминтные препараты назначают при наличии глистов (Гельминтокс, Зентел, Немозол, Пирантел).
  4. Противовирусные средства и антиретровирусные назначают при вирусе иммунодефицита человека (Амиксин, Арбидол, Абакавир, Фосфазид).
  5. Иммуноглобулиновые инъекции внутривенно применяют в случае, когда снижена выработка организмом собственных иммуноглобулинов (Нормальный иммуноглобулин человека, Гипериммуноглобулин).
  6. Иммунокорректоры назначают при разных инфекциях острого и хронического характера (Кордицекс, Ронколейкин, Ювет и пр.).
Воспаление лимфоузлов – возможные причины и лучшее лечение Воспаление лимфоузлов сопровождает большинство инфекционных заболеваний. Прочитайте о других причинах этого явления, узнайте о его специфических симптомах. Выясните, как правильно лечить лимфаденит, чтобы предупредить последствия. Резус-фактор – что это такое и на что влияет особый белок? О том, что такое резус-фактор, человечество узнало лишь в 1939 году, а до этого процесс переливания крови, невзирая на уже имеющие знания о делении ее на группы, был сопряжен с риском. Сделали важное открытие врачи Карл Ландштейнер и Александр Винер.
Лимфома Ходжкина – что это за болезнь, как ее выявить и лечить? Лимфома Ходжкина представляет собой злокачественное заболевание, которое быстро прогрессирует и поражает множество органов. Современные методы терапии помогают добиться полного излечения, но важно своевременно диагностировать патологию. Воспаление лимфоузлов на шее – главные причины и лучшие методы лечения Воспаление лимфоузлов на шее – индикатор нарушения здоровья. Лимфоциты первыми реагируют на возбудителя, приводя к изменению узлов. Нужно найти первопричину, потому что усиленную работу лимфатической системы может провоцировать и онкология.

Источник: https://womanadvice.ru/vtorichnyy-immunodeficit-prichiny-i-lechenie-opasnogo-sostoyaniya

Вторичный иммунодефицит

Вторичный иммунодефицит

Независимо от природы стресса, он всегда депрессивно действует на иммунореактивность. В случае операций и травм ситуация осложняется повреждением органов и тканей, особенно жизненно важных.

Кроме того, повреждение тканей активизирует систему комплемента с последующим негативным действием этой активации на иммунитет.

Всегда происходит обезвоживание, нарушение обменных процессов;  кровопотеря снижает опсонизирующую способность сыворотки.

Но главный эффект оказывают выделяемые в запредельных количествах гормоны коры надпочечников, адреналин, норадреналин, а также нейропептиды, типа эндорфинов.

Конечным результатом их воздействия является синдром «истощения» иммунной системы. Выделение эндогенного морфина при стрессе подавляет активность натуральных киллеров.

Хронический стресс также опасен в этом отношении, в конечном итоге вторичный иммунодефицит может вылиться в опухолевое заболевание.

Вторичный иммунодефицит при опухолевом росте имеется всегда, хотя само заболевание развивается на фоне нарушений иммунореактивности.

Иммунодепрессивное действие опухоли обусловлено интоксикацией, стимуляцией супрессорных механизмов и выделением прямых блокирующих и ингибирующих факторов опухолевыми клетками.

Кроме того, кроветворная и лимфоидная ткань может замещаться раковой. Вторичный иммунодефицит усиливается и противораковой химио- и радиотерапией, а также операцией.

Вторичный иммунодефицит при удалении или поражении органов иммунной системы

При некоторых заболеваниях, например аутоиммунной тромбоцитопении, одним из методов лечения является удаление селезенки, при травмах может происходить отрыв этого органа, и его также удаляют. Развивается аспленический синдром, наиболее выраженный, если дело касается детей. Проявляется бактериальными инфекциями.

Причин здесь несколько. Прежде всего, селезенка является органом, где более всего продуцируются антитела, особенно класса IgM. Именно IgM первыми осуществляют антимикробную защиту. Снижается, хотя и в меньшей степени, синтез антител других классов Ig, нарушаются механизмы активации системы комплимента.

Все это уменьшает эффективность фагоцитоза. В результате теряется способность к клиренсу бактерий, т. к. слабо опсонизированные бактерии обычно удалялись селезенкой, а ее нет, печень же удаляет только высоко опсонизированные микроорганизмы, а синтез Ig нарушен.

При аспленическом синдроме у взрослых более развиты адаптационные механизмы, выше опсонизирующая активность антител, лучше удаляются микроорганизмы через печень, чем у детей, и потому у последних потеря селезенки протекает с более тяжелой клинической симптоматикой инфекций, вплоть до септических осложнений.

Известны случаи регенерации(восстановления) селезеночной ткани в брюшной полости, тогда аспленический синдром вообще может не проявляться.

Удаление других лимфоидных органов также небезразлично для организма и работы иммунной системы.

При удалении аденоидов и миндалин нередки случаи распространения локализованных на уровне этих органов патологических состояний на нижележащие воздухоносные пути, учащаются бронхиты и даже пневмонии.

Удаление аппендикса при катаральном аппендиците, как было показано при исследовании американских авторов, повышает частоту опухолевых заболеваний брюшной полости у этих людей в десятки раз по сравнению с популяцией в целом.

Нарушения обмена, питания, недостаток витаминов, эндокринные заболевания, приводящие к дисбалансу обменных процессов (белкового, минерального обменов, микроэлементного состава и сахара), тяжело отражаются на количественных и функциональных характеристиках иммунной системы. Развивается лимфопения (снижается содержание лимфоцитов в крови), падает активность Т- системы.

Снижается и активность тимических факторов. Следствием являются инфекции, в свою очередь усугубляющие иммунодефицитность. Особенно тяжело проявляются симптомы у детей раннего возраста при неполноценном питании, при анорексии у взрослых. Существенно нарушается деятельность иммунной системы при заболеваниях печени (остром и хроническом гепатите, циррозах и т. п.).

При этом страдает синтез компонентов системы комплимента, снижаются фагоцитарные показатели, число и функция Т-лимфоцитов, синтез многих растворимых факторов, участвующих в неспецифической и специфической защите. При уремии также наблюдается Т-клеточная депрессия за счет снижения числа и функции Т-лимфоцитов и концентрации тимозина.

Вторичный иммунодефицит всегда сопровождает эндокринопатииВ норме гормоны эндокринной системы усиливают или подавляют иммунореактивность, т. е. регулируют ее уровень в зависимости от внутренних или внешних условий, способствуя адаптации конкретного человека к конкретной ситуации.

Если же появляется изменение деятельности эндокринных желез — эндокринное заболевание, то на определенном его этапе всегда обнаруживаются нарушения иммунитета. Взаимодействие эндокринной системы и иммунной системы начинается еще во внутриутробном периоде жизни человека.

Потому нарушение гормонального баланса матери может отражаться на функциях эндокринной и иммунной систем будущего ребенка. Активным стимулирующим действием на лимфоциты обладают гормоны гипофиза: соматотропный, тиреотропный, например, гормоны щитовидной железы. При их недостаточности развивается дефицит клеточных типов ответа, так же как при гипопаратиреозе.

Недостаток эстрогенов ослабляет работу фагоцитов, местную защиту слизистых половых путей женщин, что часто наблюдается при хронических вульво- вагинитах. Эстрогены усиливают противоопухолевое действие иммунных клеток, поскольку определяют уровень распознавания мутантных клеток.

Эстрадиол и прогестерон, наоборот, сдерживают пролиферацию иммунных клеток и их поступление из костного мозга в кровь. Кроме того половые гормоны регулируют созревание лимфоцитов в тимусе и даже могут в нем синтезироваться. В свою очередь гормоны тимуса изменяют высвобождение гормонов гипофиза, регулирующих деятельность половых желез. Приведенные примеры взаимодействия эндокринной и иммунной систем доказывают возможность вторичного иммунодефицита при эндокринопатиях.

https://www.youtube.com/watch?v=kSORdLAngtM

Следует сказать, что взаимосвязи этих систем чаще страдают у людей после 40 лет, когда происходит инволюция тимуса и начинают постепенно угасать эндокринные функции. Этим частично определяется возникновение феномена «иммунного старения»

Дефект иммунитета выявляется при сахарном диабете, особенно инсулинозависимом, поскольку инсулин также является активатором Т-лимфоцитов. Экзогенный инсулин действует непостоянно и в нефизиологических дозах, потому не может адекватно выполнять функции эндогенного. Нарушается фагоцитоз, развиваются аутоиммунные процессы.

Таким образом, любые эндокринные заболевания сопровождаются дисбалансом иммунобиологического надзора, поскольку в норме гормоны оказывают регулирующее влияние того или иного рода на иммунные клетки их функции и наоборот. Отсутствие или недостаток взаимовлияния и приводит к иммунодефицитности, которая в свою очередь усугубляет эндокринопатию и т. д.

, появляется порочный круг.

Клиническим проявлением вторичного иммунодефицита при эндокринной патологии чаще всего являются инфекционно-воспалитель ные процессы.

Компенсация эндокринного заболевания более или менее благоприятно отражается и на иммунной системе, присоединение иммуномодулирующей терапии увеличивает шансы эффективности лечения эндокринного процесса.

Возрастные отклонения иммунореактивноститакже могут быть причиной повышенной частоты заболеваемости.

У детей этот процесс нельзя считать вторичным иммунодефицитом. На самом деле в периоде новорожденности, особенно у недоношенных детей, как следует из статистики, повышается риск развития различных инфекций, снижается эффективность профилактических прививок.

Однако у здоровых новорожденных это скорее период «обучения» иммунной системы антигенами микроокружения, полученными от матери, персонала, внешней среды в целом. Иммунная система тренируется на этих в основном непатогенных и условно-патогенных микроорганизмах, напряженно адаптируется к необходимости постоянной активной работы.

Конечно, избыточный спектр или контагиозность микроорганизмов в окружающей среде в этой ситуации могут привести к заболеванию новорожденного ребенка. Но если у него есть иммунное здоровье, то к концу месяца все механизмы иммунореактивности непременно будут способны полностью справляться с обычной микробиотой.

Оказалось, что и у глубоко недоношенных маловесных новорожденных детей иммунная система вполне может отвечать на антигенные стимулы и даже вырабатывать иммуноглобулины разных классов в большей мере, чем у здоровых новорожденных.

Это понятно, учитывая, что недоношенными чаще всего бывают дети, переносившие внутриутробные инфекции, поэтому их иммунная система была вынуждена начать активно работать уже внутриутробно.

Однако в этом случае резерва функциональной активности у иммунной системы недоношенного ребенка не остается, а после рождения он не справляется с микробиотой внешней среды, особенно, если подвергается жизненно необходимой, но агрессивной терапии.

Могут быть разные варианты так называемого «медленного иммунологического старта», которые проявляются у детей в разное время их жизни, хотя чаще всего — при расширении контактов, когда ребенок попадает в детский коллектив.

Характерен инфекционный синдром: преобладают частые, длительно протекающие ОРВИ.

Причины могут быть очень просты: гипоксический синдром в перинатальном периоде, слабая тренированность иммунной системы из-за особенностей жизни ребенка в первые месяцы и годы жизни, чрезмерно напряженная «работа» иммунной системы на первом году жизни ребенка при полном соблюдении всего прививочного графика и т. д.

Ситуация может усугубляться нерациональной терапией, особенно антибиотиками. Тогда физиологическая дефицитность будет усиливаться, повторные инфекции на этом фоне учащаются. Почти любая, особенно вирусная, инфекция дополнительно подавляет активность иммунных механизмов, замыкая порочный круг, усиливающийся стрессами от манипуляций, разлукой с матерью, если ребенок пошел в детское учреждение, нарушениями питания, дисбактериозом и т. п. Развивается вторичный иммунодефицит.

В старческом возрасте (85 лет и старше) происходит истощение ресурсов иммунной системы.

Однако увеличение доли незрелых Т-лимфоцитов, снижение их пролиферативной активности, а значит и эффективности специфического ответа, уменьшение бактерицидной активности и метаболизма кислорода в нейтрофилах,  снижение местной защиты обнаруживаются гораздо раньше, даже у людей, перешагнувших 40-50-летний рубеж на фоне инволюции тимуса, падении уровня его гормонов. Все это повышает возникновения инфекций, аутоиммунных и онкологических заболеваний, способствует хроническому течению воспалительных процессов.
Хотя запас адаптационных возможностей организма очень высок, в реальной жизни более быстрое старение и упадок защитных сил организма ускоряют неправильное питание, гиповитаминоз, гиподинамия, различные болезни, в том числе сердечно-сосудистые, вирусные инфекции. При этом очень многое зависит от типа нервной деятельности, наследственности и образа жизни конкретного человека.

Следовательно, начинать заботиться о своем здоровье и долголетии следует с детства, в зрелом возрасте увеличивать физическую активность и желательно иметь иммунограмму на фоне здоровья.

В заключение следует отметить, что нарушения функций неспецифической и иммунной защиты по типу вторичного иммунодефицита обнаруживаются практически при любых заболеваниях человека, поскольку иммунная система участвует в воспалении, кроветворении и в целом — в гомеостазе.

Характер, течение и прогноз вторичной иммунологической недостаточности при разных заболеваниях отличается чрезвычайным разнообразием.

Чаще всего эти отклонения купируются при благоприятном течении и адекватном лечении основного заболевания с подключением общеизвестных, так называемых, общеукрепляющих препаратов и средств.

Источник: http://immunolog-infektcionist-vrn.ru/immunologiia/vtorichnaia-immunologicheskaia-nedostatochnost/

Вторичные иммунодефициты

Вторичный иммунодефицит

Вторичные иммунодефициты – нарушения иммунитета, которые развиваются в поздний постнатальный период и не связаны с генетическими дефектами, возникают на фоне исходно нормальной реактивности организма и обусловлены конкретным причинным фактором, вызвавшим развитие дефекта иммунной системы.

Причинные факторы, приводящие к нарушению иммунитета, многообразны.

Среди них – длительное неблагоприятное воздействие внешних факторов (экологических, инфекционных), отравления, токсическое действие лекарственных препаратов, хронические психоэмоциональные перегрузки, недоедание, травмы, оперативные вмешательства и тяжелые соматические заболевания, приводящие к нарушению работы иммунной системы, снижению сопротивляемости организма, развитию аутоиммунных расстройства и новообразований.

Течение заболевания может быть скрытым (жалобы и клиническая симптоматика отсутствует, наличие иммунодефицита выявляется только при лабораторном исследовании) или активным с наличием признаков воспалительного процесса на коже и в подкожной клетчатке, верхних дыхательных путях, легких, мочеполовой системе, пищеварительном тракте и в других органах. В отличие от преходящих сдвигов в иммунитете, при вторичном иммунодефиците патологические изменения сохраняются и после ликвидации возбудителя заболевания и купирования воспаления.

Причины вторичных иммунодефицитов

Привести к выраженному и стойкому снижению иммунной защиты организма могут самые разнообразные этиологические факторы – как внешние, так и внутренние.

Вторичный иммунодефицит нередко развивается при общем истощении организма. Длительное недоедание с дефицитом в рационе белка, жирных кислот, витаминов и микроэлементов, нарушения всасывания и расщепления питательных веществ в пищеварительном тракте приводят к нарушению процессов созревания лимфоцитов и снижают сопротивляемость организма.

Тяжелые травматические повреждения опорно-двигательного аппарата и внутренних органов, обширные ожоги, серьезные оперативные вмешательства, как правило, сопровождаются кровопотерей (наряду с плазмой теряются белки системы комплемента, иммуноглобулины, нейтрофилы и лимфоциты), а выброс кортикостероидных гормонов, предназначенных для поддержания жизненно-важных функций (кровообращения, дыхания и др.) еще больше угнетает работу иммунитета.

Ведущую роль в развитии вторичных иммунодефицитов играют хронические вирусные инфекционные заболевания (ВИЧ, цитомегаловирусная инфекция, вирусы Эпштейна-Барр и другие герпес-вирусы, реже корь, краснуха, вирусные гепатиты и т. д.), вызывая подавление клеточного и гуморального иммунитета. Неблагоприятное влияние на иммунный статус оказывает бактериальная и грибковая инфекция, паразитарные заболевания.

Выраженное нарушение обменных процессов в организме при соматических заболеваниях (хронические гломерулонефриты, почечная недостаточность) и эндокринных расстройствах (диабете, гипо- и гипертиреозе) приводит к угнетению хемотаксиса и фагоцитирующей активности нейтрофилов и, как следствие, к вторичному иммунодефициту с возникновением воспалительных очагов различной локализации (чаще это пиодермии, абсцессы и флегмоны).

Снижается иммунитет при длительном приеме некоторых лекарственных препаратов, обладающих подавляющим действием на костный мозг и кроветворение, нарушающих формирование и функциональную активность лимфоцитов (цитостатики, глюкокортикоиды и пр.). Схожий эффект оказывает и лучевое воздействие.

При злокачественных новообразованиях происходит продукция опухолью иммуномодулирующих факторов и цитокинов, в результате чего снижается количество T-лимфоцитов, увеличивается активность клеток-супрессоров, угнетается фагоцитоз. Ситуация усугубляется при генерализации опухолевого процесса и метастазировании в костный мозг.

Вторичные иммунодефициты нередко развиваются при аутоиммунных заболеваниях, острых и хронических отравлениях, у людей старческого возраста, при длительных физических и психоэмоциональных перегрузках.

Клинические проявления характеризуются наличием в организме затяжного, устойчивого к этиотропной терапии хронического инфекционного гнойно-воспалительного заболевания на фоне снижения иммунной защиты. При этом изменения могут быть преходящими, временными или имеют необратимый характер. Выделяют индуцированную, спонтанную и приобретенную формы вторичных иммунодефицитов.

К индуцированной форме относят нарушения, возникающие вследствие конкретных причинных факторов (рентгеновское излучение, длительный прием цитостатиков, кортикостероидных гормонов, тяжелые травмы и обширные хирургические операции с интоксикацией, кровопотерей), а также при тяжелой соматической патологии (сахарный диабет, гепатиты, циррозы, хроническая почечная недостаточность) и злокачественных опухолях.

При спонтанной форме видимый этиологический фактор, вызвавший нарушение иммунной защиты, не определяется.

Клинически при этой форме отмечается наличие хронических, трудно поддающихся лечению и часто обостряющихся заболеваний верхних дыхательных путей и легких (синуситы, бронхоэктазы, пневмонии, абсцессы легких), пищеварительного тракта и мочевыводящих путей, кожи и подкожной клетчатки (фурункулы, карбункулы, абсцессы и флегмоны), которые вызваны условно-патогенными микроорганизмами.

В отдельную – приобретенную форму выделен синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), вызванный ВИЧ-инфекцией.

О наличии вторичного иммунодефицита при всех стадиях можно судить по общим клиническим проявлениям инфекционно-воспалительного процесса.

Это может быть длительный субфебрилитет или лихорадка, увеличение лимфатических узлов и их воспаление, боли в мышцах и суставах, общая слабость и утомляемость, снижение работоспособности, частые простудные заболевания, повторные ангины, часто рецидивирующие хронические гаймориты, бронхиты, повторные пневмонии, септические состояния и т. п. При этом эффективность стандартной антибактериальной и противовоспалительной терапии невысока.

Выявление вторичных иммунодефицитов требует комплексного подхода и участия в процессе диагностики различных врачей-специалистов – аллерголога-иммунолога, гематолога, онколога, инфекциониста, оториноларинголога, уролога, гинеколога и др. При этом учитывается клиническая картина заболевания, свидетельствующая о наличии хронической инфекции, трудно поддающейся лечению, а также выявление оппортунистических инфекций, вызванных условно-патогенными микроорганизмами.

Необходимо изучение иммунного статуса организма с использованием всех доступных методик, применяемых в аллергологии и иммунологии. Диагностика основана на исследовании всех звеньев иммунитета, участвующих в защите организма от инфекционных агентов.

При этом изучается фагоцитарная система, система комплемента, субпопуляции T- и B-лимфоцитов.

Исследования выполняются путем проведения тестов первого (ориентировочного) уровня, позволяющего выявить грубые общие нарушения иммунитета и второго (дополнительного) уровня с идентификацией конкретного дефекта.

При проведении скрининговых исследований (тесты 1 уровня, которые можно выполнить в любой клинико-диагностической лаборатории) можно получить информацию об абсолютном количестве лейкоцитов, нейтрофилов, лимфоцитов и тромбоцитов (встречается как лейкопения, так и лейкоцитоз, относительный лимфоцитоз, повышенная СОЭ), уровне белка и сывороточных иммуноглобулинов G, A, M и E, гемолитической активности комплемента. Кроме того, можно выполнить необходимые кожные пробы для выявления гиперчувствительности замедленного типа.

При углубленном анализе вторичного иммунодефицита (тесты 2 уровня) определяется интенсивность хемотаксиса фагоцитов, завершенность фагоцитоза, субклассы иммуноглобулинов и специфические антитела к конкретным антигенам, продукция цитокинов, индукторов T-клеток и другие показатели. Анализ полученных данных должен проводиться только с учетом конкретного состояния данного пациента, сопутствующих заболеваний, возраста, наличия аллергических реакций, аутоиммунных расстройств и других факторов.

В процессе обследования проводится дифференциальная диагностика с первичными иммунодефицитами, затяжными инфекционными заболеваниями вирусной, бактериальной, грибковой и паразитарной природы, соматическими заболеваниями, эндокринными расстройствами, новообразованиями.

Лечение вторичных иммунодефицитов

Эффективность лечения вторичных иммунодефицитов зависит от правильности и своевременности выявления этиологического фактора, вызвавшего появление дефекта иммунной системы и возможности его устранения.

Если нарушение иммунитета возникло на фоне хронической инфекции, применяются меры по ликвидации очагов воспаления с использованием антибактериальных препаратов с учетом чувствительности к ним возбудителя, проведением адекватной противовирусной терапии, использованием интерферонов и т. п.

Если причинный фактор – недостаточное питание и авитаминоз, проводятся мероприятия по разработке правильного рациона питания со сбалансированным сочетанием белков, жиров, углеводов, микроэлементов и необходимой калорийности.

Также устраняются имеющиеся нарушения обмена веществ, восстанавливается нормальный гормональный статус, проводится консервативное и оперативное лечение основного заболевания (эндокринная, соматическая патология, новообразования).

Важный компонент лечения больных вторичным иммунодефицитом – иммунотропная терапия с использованием активной иммунизации (вакцинации), заместительного лечения препаратами крови (внутривенное введение плазмы, лейкоцитарной массы, человеческого иммуноглобулина), а также использованием препаратов иммунотропного действия (иммуностимуляторов). Целесообразность назначения того или иного лечебного средства и подбор дозировки осуществляется врачом аллергологом-иммунологом с учетом конкретной ситуации. При преходящем характере иммунных нарушений, своевременном выявлении вторичного иммунодефицита и подборе правильного лечения, прогноз заболевания может быть благоприятным.

Источник: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/immune/secondary-immunodeficiency

Вторичные иммунодефициты

Вторичный иммунодефицит

Вторичные иммунодефициты – это болезни иммунной системы, возникающие у детей и взрослых, не связанные с генетическими дефектами и характеризующиеся развитием повторных, затяжных инфекционно-воспалительных патологических процессов, плохо поддающихся этиотропному лечению.

Выделяют приобретенную, индуцированную и спонтанную форму вторичных иммунодефицитов. Симптоматика обусловлена снижением иммунитета и отражает конкретное поражение того или иного органа (системы). Диагностика основана на анализе клинической картины и данных иммунологических исследований.

В лечении используется вакцинация, заместительная терапия, иммуномодуляторы.

Вторичные иммунодефициты – нарушения иммунитета, которые развиваются в поздний постнатальный период и не связаны с генетическими дефектами, возникают на фоне исходно нормальной реактивности организма и обусловлены конкретным причинным фактором, вызвавшим развитие дефекта иммунной системы.

Причинные факторы, приводящие к нарушению иммунитета, многообразны.

Среди них — длительное неблагоприятное воздействие внешних факторов (экологических, инфекционных), отравления, токсическое действие лекарственных препаратов, хронические психоэмоциональные перегрузки, недоедание, травмы, оперативные вмешательства и тяжелые соматические заболевания, приводящие к нарушению работы иммунной системы, снижению сопротивляемости организма, развитию аутоиммунных расстройства и новообразований.

Течение заболевания может быть скрытым (жалобы и клиническая симптоматика отсутствует, наличие иммунодефицита выявляется только при лабораторном исследовании) или активным с наличием признаков воспалительного процесса на коже и в подкожной клетчатке, верхних дыхательных путях, легких, мочеполовой системе, пищеварительном тракте и в других органах. В отличие от преходящих сдвигов в иммунитете, при вторичном иммунодефиците патологические изменения сохраняются и после ликвидации возбудителя заболевания и купирования воспаления.

Причины вторичных иммунодефицитов

Привести к выраженному и стойкому снижению иммунной защиты организма могут самые разнообразные этиологические факторы – как внешние, так и внутренние.

Вторичный иммунодефицит нередко развивается при общем истощении организма. Длительное недоедание с дефицитом в рационе белка, жирных кислот, витаминов и микроэлементов, нарушения всасывания и расщепления питательных веществ в пищеварительном тракте приводят к нарушению процессов созревания лимфоцитов и снижают сопротивляемость организма.

Тяжелые травматические повреждения опорно-двигательного аппарата и внутренних органов, обширные ожоги, серьезные оперативные вмешательства, как правило, сопровождаются кровопотерей (наряду с плазмой теряются белки системы комплемента, иммуноглобулины, нейтрофилы и лимфоциты), а выброс кортикостероидных гормонов, предназначенных для поддержания жизненно-важных функций (кровообращения, дыхания и др.) еще больше угнетает работу иммунитета.

Ведущую роль в развитии вторичных иммунодефицитов играют хронические вирусные инфекционные заболевания (ВИЧ, цитомегаловирусная инфекция, вирусы Эпштейна-Барр и другие герпес-вирусы, реже корь, краснуха, вирусные гепатиты и т. д.), вызывая подавление клеточного и гуморального иммунитета. Неблагоприятное влияние на иммунный статус оказывает бактериальная и грибковая инфекция, паразитарные заболевания.

Выраженное нарушение обменных процессов в организме при соматических заболеваниях (хронические гломерулонефриты, почечная недостаточность) и эндокринных расстройствах (диабете, гипо- и гипертиреозе) приводит к угнетению хемотаксиса и фагоцитирующей активности нейтрофилов и, как следствие, к вторичному иммунодефициту с возникновением воспалительных очагов различной локализации (чаще это пиодермии, абсцессы и флегмоны).

Снижается иммунитет при длительном приеме некоторых лекарственных препаратов, обладающих подавляющим действием на костный мозг и кроветворение, нарушающих формирование и функциональную активность лимфоцитов (цитостатики, глюкокортикоиды и пр.). Схожий эффект оказывает и лучевое воздействие.

При злокачественных новообразованиях происходит продукция опухолью иммуномодулирующих факторов и цитокинов, в результате чего снижается количество T-лимфоцитов, увеличивается активность клеток-супрессоров, угнетается фагоцитоз. Ситуация усугубляется при генерализации опухолевого процесса и метастазировании в костный мозг.

Вторичные иммунодефициты нередко развиваются при аутоиммунных заболеваниях, острых и хронических отравлениях, у людей старческого возраста, при длительных физических и психоэмоциональных перегрузках.

Симптомы вторичных иммунодефицитов

Клинические проявления характеризуются наличием в организме затяжного, устойчивого к этиотропной терапии хронического инфекционного гнойно-воспалительного заболевания на фоне снижения иммунной защиты. При этом изменения могут быть преходящими, временными или имеют необратимый характер. Выделяют индуцированную, спонтанную и приобретенную формы вторичных иммунодефицитов.

К индуцированной форме относят нарушения, возникающие вследствие конкретных причинных факторов (рентгеновское излучение, длительный прием цитостатиков, кортикостероидных гормонов, тяжелые травмы и обширные хирургические операции с интоксикацией, кровопотерей), а также при тяжелой соматической патологии (сахарный диабет, гепатиты, циррозы, хроническая почечная недостаточность) и злокачественных опухолях.

При спонтанной форме видимый этиологический фактор, вызвавший нарушение иммунной защиты, не определяется.

Клинически при этой форме отмечается наличие хронических, трудно поддающихся лечению и часто обостряющихся заболеваний верхних дыхательных путей и легких (синуситы, бронхоэктазы, пневмонии, абсцессы легких), пищеварительного тракта и мочевыводящих путей, кожи и подкожной клетчатки (фурункулы, карбункулы, абсцессы и флегмоны), которые вызваны условно-патогенными микроорганизмами.

В отдельную – приобретенную форму выделен синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), вызванный ВИЧ-инфекцией.

О наличии вторичного иммунодефицита при всех стадиях можно судить по общим клиническим проявлениям инфекционно-воспалительного процесса.

Это может быть длительный субфебрилитет или лихорадка, увеличение лимфатических узлов и их воспаление, боли в мышцах и суставах, общая слабость и утомляемость, снижение работоспособности, частые простудные заболевания, повторные ангины, часто рецидивирующие хронические гаймориты, бронхиты, повторные пневмонии, септические состояния и т. п. При этом эффективность стандартной антибактериальной и противовоспалительной терапии невысока.

Диагностика вторичных иммунодефицитов

Выявление вторичных иммунодефицитов требует комплексного подхода и участия в процессе диагностики различных врачей-специалистов – аллерголога-иммунолога, гематолога, онколога, инфекциониста, оториноларинголога, уролога, гинеколога и др. При этом учитывается клиническая картина заболевания, свидетельствующая о наличии хронической инфекции, трудно поддающейся лечению, а также выявление оппортунистических инфекций, вызванных условно-патогенными микроорганизмами.

Необходимо изучение иммунного статуса организма с использованием всех доступных методик, применяемых в аллергологии и иммунологии. Диагностика основана на исследовании всех звеньев иммунитета, участвующих в защите организма от инфекционных агентов.

При этом изучается фагоцитарная система, система комплемента, субпопуляции T- и B-лимфоцитов.

Исследования выполняются путем проведения тестов первого (ориентировочного) уровня, позволяющего выявить грубые общие нарушения иммунитета и второго (дополнительного) уровня с идентификацией конкретного дефекта.

При проведении скрининговых исследований (тесты 1 уровня, которые можно выполнить в любой клинико-диагностической лаборатории) можно получить информацию об абсолютном количестве лейкоцитов, нейтрофилов, лимфоцитов и тромбоцитов (встречается как лейкопения, так и лейкоцитоз, относительный лимфоцитоз, повышенная СОЭ), уровне белка и сывороточных иммуноглобулинов G, A, M и E, гемолитической активности комплемента. Кроме того, можно выполнить необходимые кожные пробы для выявления гиперчувствительности замедленного типа.

При углубленном анализе вторичного иммунодефицита (тесты 2 уровня) определяется интенсивность хемотаксиса фагоцитов, завершенность фагоцитоза, субклассы иммуноглобулинов и специфические антитела к конкретным антигенам, продукция цитокинов, индукторов T-клеток и другие показатели. Анализ полученных данных должен проводиться только с учетом конкретного состояния данного пациента, сопутствующих заболеваний, возраста, наличия аллергических реакций, аутоиммунных расстройств и других факторов.

В процессе обследования проводится дифференциальная диагностика с первичными иммунодефицитами, затяжными инфекционными заболеваниями вирусной, бактериальной, грибковой и паразитарной природы, соматическими заболеваниями, эндокринными расстройствами, новообразованиями.

Лечение вторичных иммунодефицитов

Эффективность лечения вторичных иммунодефицитов зависит от правильности и своевременности выявления этиологического фактора, вызвавшего появление дефекта иммунной системы и возможности его устранения.

Если нарушение иммунитета возникло на фоне хронической инфекции, применяются меры по ликвидации очагов воспаления с использованием антибактериальных препаратов с учетом чувствительности к ним возбудителя, проведением адекватной противовирусной терапии, использованием интерферонов и т. п.

Если причинный фактор – недостаточное питание и авитаминоз, проводятся мероприятия по разработке правильного рациона питания со сбалансированным сочетанием белков, жиров, углеводов, микроэлементов и необходимой калорийности.

Также устраняются имеющиеся нарушения обмена веществ, восстанавливается нормальный гормональный статус, проводится консервативное и оперативное лечение основного заболевания (эндокринная, соматическая патология, новообразования).

Важный компонент лечения больных вторичным иммунодефицитом – иммунотропная терапия с использованием активной иммунизации (вакцинации), заместительного лечения препаратами крови (внутривенное введение плазмы, лейкоцитарной массы, человеческого иммуноглобулина), а также использованием препаратов иммунотропного действия (иммуностимуляторов). Целесообразность назначения того или иного лечебного средства и подбор дозировки осуществляется врачом аллергологом-иммунологом с учетом конкретной ситуации. При преходящем характере иммунных нарушений, своевременном выявлении вторичного иммунодефицита и подборе правильного лечения, прогноз заболевания может быть благоприятным.

Источник: http://IllnessNews.ru/vtorichnye-immynodeficity/

Люблю жить!
Добавить комментарий