Химеризм у человека

Содержание
  1. 10 особенностей организма, которые встречаются лишь у 5 % жителей Земли
  2. Невероятно прочные кости
  3. «Золотая» кровь
  4. Длинная ладонная мышца
  5. Генетический химеризм
  6. Двойной ряд ресниц
  7. Дырочка возле уха
  8. Дополнительные ребра
  9. Способность воспринимать «невидимые» цвета
  10. Малая потребность в сне
  11. Невозможность роста холестерина
  12. Что может человек? Реально существующие суперспособности
  13. Супервкус
  14. Абсолютный слух
  15. Световосприятие
  16. Эхолокация
  17. Генетический химеризм
  18. Синестезия
  19. Люди-калькуляторы
  20. Суперпамять
  21. Бессмертные клетки
  22. Химеры. Франкенштейны среди нас
  23. Лапы, крылья и хвост
  24. Доктора и гомункулы
  25. Химеризм – редкая болезнь или инстинкт самосохранения?
  26. Химеризм и его виды
  27. Случаи химеризма
  28. 10 особенностей организма, которые встречаются лишь у 5 % жителей Земли
  29. Невероятно прочные кости
  30. «Золотая» кровь
  31. Длинная ладонная мышца
  32. Генетический химеризм
  33. Двойной ряд ресниц
  34. Дырочка возле уха
  35. Дополнительные ребра
  36. Способность воспринимать «невидимые» цвета
  37. Малая потребность в сне
  38. Невозможность роста холестерина

10 особенностей организма, которые встречаются лишь у 5 % жителей Земли

Химеризм у человека

Все мы разные, это совершенно нормально, но у небольшого числа из нас есть редкие особенности, которые встречаются буквально у нескольких процентов людей.

Сегодня AdMe.ru расскажет вам о некоторых. Часть из них — просто милые черты внешности, но есть и такие, которым позавидует сам Супермен.

Невероятно прочные кости

© decade3d/depositphotos.com  

Изучая ген LRP5 (он отвечает за минерализацию костей), ученые обнаружили массу мутаций. Большинство из них вызывает заболевания, сопровождающиеся хрупкостью костей, такие как остеопороз.

Но оказалось, что существует и другой тип мутации гена LRP5. Он наделяет человека суперплотными костями, которые почти невозможно сломать, и кожей, которая меньше подвержена старению.

Конечно, это звучит очень круто, но и тут есть свои недостатки. Например, когда некоему пожилому пациенту понадобилась замена изношенного сустава, ее не удалось произвести именно из-за чрезмерно плотных костей мужчины.

Источник: yalemedicine.yale.edu

«Золотая» кровь

© ASSOCIATED PRESS/FOTOLINK/East News  

Разумеется, кровь не может быть золотой в прямом смысле, но существует кровь с очень редкой особенностью — нулевым резус-фактором. Иными словами, она не содержит никаких антигенов.

Впервые эта особенность была обнаружена в 1961 году у представительницы австралийских аборигенов, а на настоящий момент известно всего лишь около 40 людей с такой кровью (что, впрочем, не означает, что их всего 40).

9 из них являются донорами, причем невероятно ценными, поскольку их кровь подходит любому реципиенту. И именно ввиду ценности и редкости некоторые врачи называют кровь с нулевым резус-фактором «золотой».

Источник: theatlantic.com

Длинная ладонная мышца

© taxi/.com  

Эта мышца — атавизм. Она является «наследством» наших предков и отвечает за выпуск когтей и усиливает хватку при прыжке с дерева на дерево.

Проверить, есть ли она у вас, нетрудно: положите руку на ровную поверхность ладонью вверх, сомкните вместе мизинец и большой палец, а затем слегка поднимите их.

Если вы увидели связку на запястье, значит, вы являетесь обладателем длинной ладонной мышцы. Но не переживайте, если вы ее не обнаружили, — в современной жизни она бесполезна.

Источник: wikipedia.org

Генетический химеризм

© infoniac.ru  

В древнегреческих мифах химера описывается как существо с головой и шеей льва, туловищем козы и змеиным хвостом. Конечно, человек не может быть наполовину животным, но у него вполне могут присутствовать 2 набора ДНК. Например, в том случае, если во время внутриутробного развития эмбрион поглощает своего близнеца.

Иногда это отражается на внешности человека в виде «мозаичной» кожи или разноцветных глаз, но чаще всего он и не подозревает, что в его организме существуют ткани с разными наборами генов.

Химеризм не приносит людям особого беспокойства, однако может стать причиной семейных проблем. Известен случай, когда у матери хотели изъять детей, так как генетический анализ показал, что она не состояла с ними в родстве. К счастью, выяснилось, что женщина страдала химеризмом, поэтому фактической «мамой» детям приходился «поглощенный» близнец, чья ДНК присутствовала в ее теле.

Источник: PubMed

Двойной ряд ресниц

© KPA Press / eyevine/EAST NEWS  

Наличие второго ряда ресниц обусловлено редким генетическим отклонением под названием «дистихиаз». Самой известной обладательницей «двойных» ресниц была голливудская звезда Элизабет Тейлор.

Когда Лиз была маленькой, ее маму даже упрекали в том, что она якобы подкрашивала дочери глаза — такими необыкновенно выразительными они были благодаря этой мутации.

Дистихиаз, как правило, не приносит никаких неудобств тем, у кого он есть. Но в некоторых случаях второй ряд ресниц может располагаться слишком близко к слизистой оболочке глаза и вызывать ее раздражение.

Источник: emedicine.medscape.com

Дырочка возле уха

© kiarasapinoso/.com  

Возможно, вы замечали у некоторых людей крошечное отверстие около уха, похожее на пирсинг без сережки. Это околоушный свищ, он образуется во время развития плода и встречается примерно у 5 % людей.

Предполагается, что это своего рода атавизм, напоминающий о том, что у предков всех живых существ когда-то были жабры. Эта «дырочка» часто наследуется генетически и может присутствовать как только на одном, так и на обоих ушах.

По желанию от свища можно избавиться хирургическим путем, но сам по себе он не опасен, хотя в некоторых случаях может воспалиться.

Источник: wikipedia.org

Дополнительные ребра

© researchgate.net  

«Лишние» ребра чаще обнаруживаются у прекрасной половины человечества. Видимо, по этой причине некоторые люди верят, что женщины рождаются с большим числом ребер, чем мужчины, но на самом деле это не так.

Такие ребра еще называют шейными, так как они локализуются в шейном отделе позвоночника. Их размеры у разных людей неодинаковы — у кого-то они представляют собой небольшие наросты, в то время как у других являются полноценными ребрами.

Эти ребра в большинстве случаев никак не влияют на здоровье и самочувствие человека, но порой они достигают внушительных размеров и могут причинять дискомфорт.

Источник: patient.info

Способность воспринимать «невидимые» цвета

Еще одна особенность, которая чаще встречается у женщин, — тетрахроматия, или способность различать цветовые оттенки гораздо лучше, чем это делают обычные люди.

Если мы, глядя на одуванчик, можем описать его цвет как желтый, то человек-тетрахромат увидит целую гамму оттенков. Это состояние вызвано мутациями в X-хромосоме и наделяет человека дополнительными колбочками (частями глаза, которые поглощают цветовые волны).

У большинства людей 3 типа колбочек — они настроены на волны красного, синего и зеленого цветов, а у тетрахроматов их 4. Именно это отличие позволяет им видеть до 99 млн цветов, в то время как обычный человек воспринимает не более 1 млн.

Источник: wikipedia.org

Малая потребность в сне

© EAST NEWS  

Пожалуй, этим людям повезло больше, чем всем остальным в нашем списке. Они способны полностью восстанавливать силы вдвое быстрее, чем большинство из нас. В числе таких счастливцев были Маргарет Тэтчер, Сальвадор Дали, Уинстон Черчилль, Никола Тесла и другие выдающиеся личности.

И дело тут не только в правильном режиме дня, но еще и в гене DEC2, небольшая мутация которого была обнаружена у малоспящих людей. Ученые из Калифорнийского университета Сан-Франциско пришли к выводу, что люди с мутацией гена DEC2 могут выполнять все те же задачи за меньшее время.

Иными словами, они спят эффективнее, чем все остальные. Но как они это делают? Ответ на этот вопрос пока не найден.

Источник: BBC

Невозможность роста холестерина

© Nickelodeon Movies  

И еще одна крайне немногочисленная группа счастливчиков — они могут есть практически все, что угодно, не думая, как это отразится на их уровне холестерина. Риск развития сердечных заболеваний у таких людей снижен на целых 90 %.

Дело в том, что им не хватает рабочих копий гена PCSK9, и хотя «недоразвитие» генов обычно влечет за собой проблемы, в этом случае оно является преимуществом.

Этим открытием решили воспользоваться фармацевтические компании и начали работать над созданием препарата, который будет блокировать PCSK9 у других людей.

Источник: Genetics Home Reference

Источник: https://www.adme.ru/zhizn-nauka/10-osobennostej-organizma-kotorye-vstrechayutsya-lish-u-5-zhitelej-zemli-1492565/

Что может человек? Реально существующие суперспособности

Химеризм у человека

Супервозможности людей наиболее хорошо изученные и интересные сверхспособности, от самых распространенных до самых редких. Обратите внимание на то, что большинство этих необычных способностей является генетическими, и их не нельзя развить.

Супервкус

Супервкус

Людей, которые чувствуют вкус гораздо точнее, чем остальная часть населения, называют супердегустаторами.

Причина в наличие дополнительного грибовидного нароста (наросты на языке в форме грибов, которые покрыты дополнительными вкусовыми рецепторами) — вот почему у этих людей более сильная реакция на вкус.

Из пяти основных вкусов: сладкого, соленого, горького, кислого, и так называемого «мясного вкуса», супердегустаторы считают горечь самой заметной.

Сначала ученые заметили, что некоторые люди по-другому чувствуют уже известные по вкусовым качествам продукты. Артур Фокс, химик американской химической компании Дюпон, проводил эксперименты по вкусовому восприятию фенилтиокарбомида (РТС).

Когда он давал попробовать это вещество на вкус, некоторые люди могли испытать его горечь, а другие нет. Такое различие обуславливалось генетикой людей. (Разновидность этого теста — теперь один из наиболее распространенных генетических тестов).

Из 70 % людей, которые могут почувствовать PTC, две трети оценены как средние, и только одна треть (приблизительно 25 % населения) является супердегустаторами.

Супердегустаторы не любят определенные продукты, особенно горькие, такие как брюссельская капуста, обыкновенная капуста, кофе, и сок грейпфрута. У женщин, азиатов, и африканцев больше шансов быть супердегустаторами, потому что у них большая вероятность увеличенного числа грибовидных наростов.

Абсолютный слух

Абсолютный слух

Люди с абсолютным слухом способны идентифицировать и воспроизводить тона. Это не просто улучшенная способность слышать, но способность мысленно классифицировать звуки, запоминая их категориями.

Примерами демонстрации абсолютного слуха может быть идентификация повседневных шумов (например, рожки, сирены, звуки двигателя), возможность спеть ноту без оригинала, назвать аккорды песни.

Выполнение любого примера их этого списка является показателем того, что человек помнит частоту каждого тона и может назвать его (например, ‘C #’, или ‘до-диез’). Мнения на счет того, является ли абсолютный слух генетической способностью или нет, постоянно меняются.

Оценки части населения, имеющего абсолютный слух, колеблются от 3% (в США) до 8% (в Европе). В музыкальных консерваториях Японии приблизительно у 70 % музыкантов есть абсолютный слух.

Возможно, столь большой процесс объясняется тем, что абсолютный слух более распространен среди людей, которые росли в среде с тональными языками (Мандарин, кантонский диалект, вьетнамский язык) .

Абсолютный слух также более распространен у тех людей, которые рождаются слепыми, имеют синдром Уильяма, или страдают аутизмом.

Световосприятие

Световосприятие

Световосприятие — способность видеть свет из четырех различных источников. Пример этого в животном мире – рыба-зебра, которая может видеть свет красных, зеленых, синих, и ультрафиолетовых диапазонах светового спектра. Истинное световосприятие у людей встречается намного реже, однако, если верить Википедии, были зарегистрированы два возможных случая этого явления.

Обычные люди имеют три типа рецепторов, которые распознают свет в красном, зеленом и синем диапазоне светового спектра.

Каждый рецептор может распознать приблизительно 100 оттенков цвета, а наш мозг пытается смешивать их, изменять их яркость, чтобы мы смогли заметить хотя бы часть из 1 миллиона различных оттенков, которыми раскрашен наш мир. Истинное световосприятие теоретически позволяет воспринимать 100 миллионов цветов.

Как супердегустация, световосприятие более распространено у женщин. Интересно, что дальтонизм у мужчин встречается гораздо чаще, чем у женщин и может быть унаследован от женщины со световосприятием.

Эхолокация

Эхолокация

Эхолокация — это то, что помогает летучим мышам ориентироваться в темных лесах – они испускают звук, ждут эха, и используют звук возвращающийся им в уши, чтобы определить, где находится объект. Удивительно, но люди также способны к эхолокации. Ей, вероятнее всего, могут пользоваться слепые люди, потому что весь процесс требует много времени и сильной чувствительности к отраженному звуку.

Чтобы использовать эхолокацию, человек активно создает шум (например, щелчок языком) и благодаря эху понимает, как расположены предметы вокруг него.

Люди, способные на это, могут определять, где объект находится и какого он размера.

Так как человек не может произвести или услышать звуки на высоких частотах, которые используют летучие мыши и дельфины, он сможет определить местоположение только больших объектов, в отличие от животных-эколокаторов.

Вот имена людей, которые способны к эколокации: Джеймс Холмен, Даниэль Киш, и Бен Андервуд. Возможно, самой хорошо освещенной является история Бена Андервуда, который потерял оба глаза в возрасте трех лет.

Генетический химеризм

Генетический Химеризм

В «Илиаде» Гомер описал существо, имеющее части тела от различных животных – химеру. Именно от названия этого мифологического монстра пришло название одного из генетических явлений – химеризм.

Генетический химеризм, или тетрагаметизм, проявляется у людей и животных в тех случаях, когда две оплодотворённые яйцеклетки или эмбрионы соединяются вместе на ранних стадиях беременности. Каждая зигота несет копию ДНК одного из родителей, а значит, двух различных генетических материалов.

Когда они сливаются, содержимое клеток сохраняет свой генетический характер, и получающийся эмбрион становится смесью обоих. По существу человеческая химера — собственный близнец.

Химеризм у людей очень редок. Википедия говорит, что известно всего 40 случаев.

Анализ ДНК часто используют для того, чтобы установить, связан ли человек биологически с его родителями или детьми, но он может и раскрыть случаи химеризма, когда результаты ДНК показывают, что дети биологически не связаны с их матерями – потому что ребенок унаследовал различный профиль ДНК. Так произошло в случае Лидии Фэирчайлд: тесты ДНК ее и ее детей вынудили государство думать, что она не была их матерью.

Иммунные системы людей, рожденных с химеризмом, делают их терпимыми к обоим генетически отличным типам клеток в организме. Это означает, что среди людей у «химер» может быть намного больше возможных доноров органов.

Синестезия

Синестезия

Представьте себе, что каждая цифра и буква ассоциируются у вас с определенным цветом, или некоторое слово вызывает у вас определенные вкусовые ощущения. Это — две формы неврологического нарушения, названного Синестезия. Синестезия – это когда возбуждение одних сенсоров влечет за собой невольную реакцию других сенсоров.

Синестезия является чаще всего генетической особенностью и проявляется в связи букв или цифр с определенными цветами.

Хотя Синестезия — неврологическое нарушение, оно не превращает человека в инвалида, потому что никак не влияет на его способности. Большинство людей даже не знает, что события их жизни пробуждают сенсорных откликов больше, чем у других людей. В основном, те, у кого есть Синестезия, не считают, что она оказывает негативное воздействие на их жизнь.

Данные о количестве людей с Синестезией сильно рознятся, от 1 из 20 до 1 из 20 000.

Исследования 2005 – 2006 были проведены со случайными людьми и выявили, что примерно у 1 из 23 человек есть Синестезия.

Примеры людей с Синестезией: автор Владимир Набоков, композитор Оливье Мессиан и ученый Ричард Феинмен. Даниэль Таммет, который упомянут в следующем разделе этого списка также подвержен Синестезии.

Люди-калькуляторы

Люди-калькуляторы

Самая экстраординарная группа знатоков, который способны выполнить сложные вычисления в уме, — это люди с аутизмом… В то время как многие натренированные ученые (главным образом, математики, писатели и лингвисты) могут совершать огромные вычисления в голове, способности нетренированных аутичных людей является самой интересной. Большинство их рождается с синдромом ученого (только приблизительно 50% людей с синдромом ученого также аутичны), который все еще плохо изучен, гораздо реже этот синдром развивает в течение жизни, обычно из-за травмы головы.

Всего насчитывается менее 100 признанных выдающихся мировых ученых и ученых с аутизмом, которые могут использовать умственные методы вычисления.

Недавнее исследование показало, что одним из факторов, который позволяет умственным калькуляторам решить математическую задачу намного быстрее, чем средний человек, является то, что кровоток к части мозга, ответственной за математические вычисления, у таких людей превышает норму в шесть-семь раз.

Примеры людей с экстраординарными навыками вычисления: Даниэль Маккартни, Сало Финкелштайн и Александр Эйткен. Даниэль Таммет — один из немногих, кто также был аутистом.

Суперпамять

Суперпамять

Когда у человека есть фотографическая память — ее называют живой памятью. Это способность вспомнить звуки, изображения, или объекты с чрезвычайной точностью. Свою живую память продемонстрировала Акира Харагучи, которая могла вспомнить первые 100 000 разрядов числа пи.

Рисунки Стивена Вилчира (который также был аутистом) также являются примером живой памяти — на этих рисунках изображен его отдых в Риме. Рэймонд Бэббит в фильме «Человек дождя», также обладает живой памятью и, между прочим, он может вспомнить около 12 000 книг по памяти.

Существует ли истинная фотографическая память, все еще спорный вопрос, но признано, что способности живой памяти распределены равномерно между мужчинами и женщинами. Живую память также нельзя заполучить с помощью практики.

Бессмертные клетки

Хентриетта Лэкс

https://www.youtube.com/watch?v=qiSAemVtmuw

Есть только один известный случай человека, имеющего бессмертные клетки (клетки, которые могут делиться бесконечно за пределами человеческого тела), и это женщина по имени Хенриетта Лэкс.

В 1951 у 31-летней Хенриетты Лэкс был диагностирован рак шейки матки, и после года тяжелой болезни она умерла. Неизвестный ей и ее семье хирург взял образец ткани ее опухоли (не получив информированного согласия родственников), которая была передана доктору Джорджу Ги.

Ученый для университетской Лаборатории Культуры Клеток Тканей им. Джона Хопкинса, размножал образец ткани Хенриетты в бесконечную клеточную линию – линию ХеЛа. У клеток из опухоли Лэкс была активная форма фермента, которая распространяется неправильно быстро.

В день смерти Хенриетты Лэкс доктор Ги объявил миру, что начался новый век в медицинском исследовании– тот, который мог бы обеспечить лечение рака.

Сейчас клетки ХеЛа очень распространены в лабораториях. На сегодняшний день живых клеток ХеЛа даже больше, чем при жизни Хенриетты Лэкс – они перевешивают ее физическую массу во много раз.

К сожалению, она никогда не узнает об очень ценном вкладе в науку, который сделали ее клетки.

Я настоятельно рекомендую прочитать эту историю, чтобы больше узнать о жизни Хенриетты Лэкс и последствий ее рака.

Клетки ХеЛа использовались в 1954 Джонасом Солком, чтобы разработать лечение от полиомиелита. С тех пор они использовались в исследовании рака, СПИДа, влияния радиации и токсичных веществ и, кстати, для клонирования тоже.

Источник: http://v-nayke.ru/?p=422

Химеры. Франкенштейны среди нас

Химеризм у человека

В лабораториях матери-природы происходят престранные эксперименты: близнецы поглощают один другого прямо в утробе, мать не является матерью собственным детям, а родные братья и сестры сливаются в единый организм, чтобы выжить. Генетики догоняют природу уже сто лет, но превзойти и по сей день не смогли. Итак, перед нами химеризм.

Жительницу США Лидию Фэйрчайлд ожидал неприятный сюрприз, когда после развода она обратилась за социальным пособием.

Ее мужу пришлось подтверждать отцовство анализом ДНК — и последний показал, что как раз Лидия не является матерью двоих общих детей (а заодно и третьего, которым она в это время была беременна).

Сначала возникло предположение, что причина — пересадка тканей или переливание крови, однако ни женщина, ни дети не подвергались операциям. Штат подал иск о мошенничестве. Положение спас адвокат миссис Фэйрчайлд — он предоставил суду статью из «Медицинского журнала Новой Англии».

52-летней бостонской учительнице Карен Киган требовалась трансплантация почки.

Трое ее сыновей согласились быть донорами, однако при генетическом анализе оказалось, что двое из них не родственники собственной матери! Исследования установили массу интересных фактов: в частности, выяснилось, что у Карен была сестра-близнец, которая на ранней фазе эмбрионального развития слилась с выжившим зародышем. Бостонская учительница оказалась химерой — существом, в чьем организме присутствуют, не мешая друг другу, ткани с разными наборами генов.

В прецеденте с миссис Фэйрчайлд все оказалось еще сложнее — ДНК детей Лидии доказывало лишь родство с их бабушкой, матерью миссис Фэйрчайлд. Разобраться удалось лишь благодаря анализу волос, причем волосы на голове и лобке женщины содержали разный генетический материал. Миссис Фэйрчайлд вышла сухой из воды, а ее истории в 2006 году посвятили передачу «Мой близнец во мне».

Официально зафиксировано около сорока случаев химеризма, фактически же их гораздо больше. С высокой вероятностью химерой был знаменитый маньяк Чикатило, у которого не совпадали данные по группе крови и по сперме.

Иногда химеризм случайно всплывает при попытках экстракорпорального оплодотворения или искусственной инсеминации: ученые из Германии описали пациентку, у которой в организме 99% клеток содержало женский хромосомный набор XX и 1% — мужской, XY.

Как оказалось, ее брат-близнец умер при рождении, но его клетки жили в организме сестры. И это лишь случаи, донесенные до широкой медицинской общественности.

Лапы, крылья и хвост

Термин «химера» взят из греческой мифологии — это «составное» чудовище с телом козы, головой льва, змеиным хвостом и т. д. Порождено оно уродливыми монстрами — полуженщиной-полузмеей Ехидной и великаном Тифоном, убито же, по одной из версий, героем Беллерофонтом. В биологии химера, как уже говорилось, — существо с разнородным генетическим материалом, сосуществующим в одном организме.

Первым термин ввел в 1907 году немецкий ботаник Ганс Винклер, назвав химерами растения, полученные в результате прививки паслена на черенок томата. Объяснил природу явления другой ботаник — Эрвин Баур.

А первое «сложносочиненное» животное было сконструировано в 1984 году — искусственная «мозаика» овцы и козы, детеныш четырех родителей, часть клеток которого содержала овечий геном, а часть — козий.

Химеризм у растений — результат природных мутаций или прививок, когда ветка растения одного вида подсаживается к стволу другого.

Эксперименты Лютера Бёрбанка со знаменитым Russet Burbank, сортом картофеля, который сейчас составляет до 50% урожая картофеля в Соединенных Штатах Америки, бескосточковыми сливами и айвой с запахом ананаса в большинстве своем были созданием франкенштейнов в мире растений.

Тем же занимался знаменитый Мичурин, который со всей обстоятельностью изучал, как влияет подвой (молодое растение, на которое подсаживают чужой черенок) на урожайность, жизнеспособность и другие свойства привоя.

Реакция «трансплантат против хозяина», из-за которой столь опасны пересадки органов у людей и животных, растениям, в общем, несвойственна. Единственная сложность — зеленые химеры, как правило, не передают свои качества по наследству, размножать их приходится вегетативным путем.

В ботанике различают следующие типы химер:

  • Мозаичные (гиперхимеры): генетически разные ткани образуют тонкую мозаику.
  • Секториальные: разнородные ткани расположены крупными участками.
  • Периклинальные: ткани лежат слоями друг над другом.
  • Мериклинальные: ткани состоят из смеси секториальных и периклинальных участков.

Химеризм у млекопитающих может быть следствием нескольких процессов, как естественных, так и искусственных.

Первый — так называемый тетрагаметический химеризм, когда воедино сливаются две яйцеклетки, каждая из которых оплодотворена своим сперматозоидом, или два эмбриона на ранних стадиях развития, вследствие чего разные органы или клетки такого организма содержат разный хромосомный набор. Истории с «поглощенным близнецом» — типичный пример такого химеризма.

Второй — микрохимеризм. Клетки младенца могут проникать в кровеносную систему матери и приживаться в ее тканях (фетальный микрохимеризм).

Например, иммунные клетки плода могут (во всяком случае на несколько лет) вылечить мать от ревматоидного артрита, помочь восстановить сердечную мышцу после развившейся во время беременности сердечной недостаточности или повысить сопротивляемость материнского организма онкологическим заболеваниям.

И наоборот, клетки матери проникают через плацентарный барьер к плоду (материнский микрохимеризм). Не без его помощи формируется система врожденного иммунитета: иммунная система плода «натаскивается» на сопротивление болезням, иммунитет к которым выработался у матери.

Оборотная сторона этой медали — то, что ребенок еще в утробе матери может стать жертвой ее собственных заболеваний. В частности, такое аутоиммунное заболевание, как волчанка новорожденных, часто встречается у детей, матери которых болеют системной красной волчанкой.

Третий вариант природного химеризма — «близнецовый», когда из-за сращения кровеносных сосудов гетерозиготные близнецы передают друг другу свои клетки (не с одинаковыми, как у гомозиготных, а с так же, как у родных братьев и сестер, различающимися наборами генов). Так стала химерой упомянутая выше пациентка из Германии.

Следующий вариант химеризма — посттрансплантационный, когда после переливания крови или пересадки органа в организме человека собственные клетки сосуществуют с клетками донора. Очень редко, но случается, что клетки донора полностью «встраиваются» в организм реципиента — так, несколько лет назад у одной австралийской девочки после пересадки печени навсегда изменилась группа крови.

Последний вариант — трансплантация костного мозга, при которой врачи прилагают все усилия, чтобы сделать из пациента химеру и заставить пересаженные клетки работать вместо хозяйских.

Собственный костный мозг больного убивают облучением и специальными препаратами, вводят на его место донорские кроветворные клетки и ждут.

Если анализы выявляют донорский химеризм — все счастливы, процесс идет, а если удастся справиться с отторжением трансплантата, есть шансы на выздоровление. А вот возвращение «родных» клеток означает скорый рецидив болезни.

Доктора и гомункулы

Ученым понадобилось около двадцати лет (с момента первой успешной операции доктора Томаса), чтобы научиться подбирать доноров и реципиентов, совместимых по лейкоцитарным антигенам человека — белкам, несовпадение которых запускает каскад молекулярных реакций, приводящих к отторжению трансплантата, и бороться с отторжением с помощью препаратов, подавляющих иммунитет. К 1990 году было проведено около 4000 пересадок костного мозга — меньше, чем в наши дни проводится за год. Сейчас пятилетняя выживаемость (фактически — выздоровление) при остром лейкозе составляет 65%. Соответственно, появилась возможность наблюдать за неожиданными эффектами химеризма.

https://www.youtube.com/watch?v=Jx4h6QST_OU

К тому, что после пересадки могут измениться группа крови, резус-фактор и структура волос, уже давно готовы и врачи, и родственники больных — но это отнюдь не все.

То, что пересадка костного мозга может излечить даже СПИД, — случайное открытие, везение немецких медиков. Известно, что около 1% европейцев устойчивы к ВИЧ.

Некий 42-летний американец, страдающий и лимфомой, и СПИДом, прошел трансплантацию костного мозга, чтобы избавиться от одной из своих болезней.

И неожиданно для всех (включая врачей) исцелился от обеих — его донор оказался носителем мутации, обеспечивающей устойчивость к вирусу, и передал ее реципиенту вместе с костным мозгом.

Ноу-хау XXI века — разработки по внутриутробной клеточной терапии. Стволовые клетки крови вводятся плоду, страдающему иммунодефицитом, талассемией, гранулоцитозом — и теоретически ребенок должен родиться здоровым.

Практически удалось добиться эффекта лишь у плодов с иммунодефицитом, во всех остальных случаях даже при минимальном химеризме болезнь не отступала.

На животных активно проводятся опыты по комплексной терапии: сперва «выключают» иммунитет плода, а затем проводят пересадку. Но до экспериментов на людях пока далеко.

Источник: http://elementy.ru/lib/431534

Химеризм – редкая болезнь или инстинкт самосохранения?

Химеризм у человека

Природа периодически любит подкидывать такие невероятные загадки для размышления, что невозможно не поразиться ее любви к потрясающим сюрпризам. Каждый раз ученые, сделав новое открытие в науке, уверены, что практически ухватили «Бога за бороду», однако через определенный отрезок времени благодаря новым казусам понимают, что до истинных открытий еще очень далеко.

Химера, призрак, чудовищное перевоплощение…. Это не фильм ужасов – это действительность. В реальности существует такой феномен, носящий название «Химеризм». Порой его называют «суперфекундацией». Что это такое?

Как написано во всех учебниках по биологии, яйцеклетка может оплодотвориться только одним сперматозоидом из миллионов. В дальнейшем происходит процесс деления, и начинается развитие зародыша. Плод растет в материнском организме до тех пор, пока не обретет способность самостоятельно выживать при рождении. Происходят роды, и вуаля! – на свет появляется новая жизнь.

Однако природа, видимо, посчитала такое развитие событий скучным, и придумала альтернативные методы развития плода. Иногда в период овуляции оплодотворяется несколько яйцеклеток. Обычно, если такое происходит – на свет Божий появляются разнояйцовые близнецы.

Химеризм и его виды

В редких случаях по неустановленным причинам одна яйцеклетка поглощает другую, что приводит к рождению химеры.

С виду ее невозможно отличить от нормального животного/человека, но при исследовании ДНК обнаруживается, что различные органы выделяют 2 генетических набора клеток. Такой химеризм еще называется тетрагаметическим.

Он часто возникает при ЭКО, поскольку в целях экономии врачи присаживают матери в матку несколько оплодотворенных яйцеклеток. В итоге в большинстве ситуаций рождаются близнецы, в редких случаях – химеры.

Химерой можно стать не только путем слияния 2 яйцеклеток. Существует название «Микрохимеризм», обозначающий передачу клеток от плода к матери и наоборот.

В таких случаях материал эмбриона может помочь матери справиться с тяжелыми заболеваниями, если они присутствуют на момент беременности, поскольку способны омолаживать организм. О таком многие женщины могут только мечтать.

 Однако в случае, если генетический набор передается плоду от матери, то это может обернуться угрозой для здоровья. Дело в том, что в такой ситуации ребенок может скопировать болезни своей матери, в том числе и рак.

Также существует посттрансплантационный химеризм, когда пересадка какого-либо органа в организм вырабатывает собственные клетки (донорские). Обычно такие операции не вызывают сложностей. Иногда возникают ситуации, когда они изменяют даже структуру крови реципиента. То есть после пересадки, например, почки, у человека может измениться собственная группа крови на донорскую.

Гораздо сложнее обстоит дело с пересадкой костного мозга. В большинстве случаев к ней прибегают при лейкемии. Донором в таких случаях сможет стать только брат или сестра пациента.

Изредка при должном совпадении донорами становятся посторонние люди, но таких случаев можно пересчитать по пальцам. Врачи пересаживают костный мозг донора, который имеет вид красной жидкости, пациенту, заставляя его продуцировать выработку здоровой крови.

В дальнейшем остается только ждать – если трансплантат приживется – значит, все хорошо, если нет – начинается обратная реакция, именуемая как «трансплантат против хозяина», обычно приводящая к мучениям и смерти реципиента.

 В том случае, когда костный мозг приживается – человек становится химерой, поскольку донорский материал может продуцировать только собственные клетки, имеющие свой генетический набор.

Случаи химеризма

Известны случаи, когда после проведенного теста на ДНК вдруг оказывалось, что мать вовсе не мать своим детям, однако при этом отцовство было признано на 100%. В результате более подробного исследования оказывалось, что мать являлась носителем сразу двух генетических наборов. То есть это, по сути, 2 организма в одном. 

Кто не помнит серию зверских убийств с изнасилованиями, прокатившихся по СССР в конце 20 века? Маньяка, убившего 53 жертвы (по официальной версии), долгое время не могли поймать, хотя принимались самые экстренные и действенные меры для этого. Его фамилия – Чикатило. Некоторые исследователи предполагают, что у него был химеризм, поскольку анализ спермы и крови показал разные результаты, присущие двум различным людям.

Последние исследования актиний – колониальных животных, живущих на дне морском, показали, что большинство этих созданий являются генетическими химерами. Однако самое интересное заключается в том, что химеры более приспособлены к выживанию. Они вырастают более крупными, хищными и приспособленными к внешней среде.

В современных условиях тотального загрязнения окружающей среды отмечаются определенные процессы мутации, которые могут привести к самым непредсказуемым последствиям. Не является ли химеризм одним из них – действенной защитной реакцией, продиктованной инстинктом выживания в экстремальных условиях? Ответа на этот вопрос пока нет.

Источник: https://testdnk.pro/informacia/ximerizm-redkaya-bolezn-ili-instinkt-samosoxraneniya.html

10 особенностей организма, которые встречаются лишь у 5 % жителей Земли

Химеризм у человека

Каждый человек в этом большом и многогранном мире отличается от других и это есть нормой. Но у некоторых людей имеют место настолько неординарные отличительные черты, которые встречаются всего лишь у нескольких процентов жителей планеты. Часть из них — безобидные особенности внешности, но иногда можно увидеть такое, что Супермен точно бы обзавидовался!

Невероятно прочные кости

Изучая ген LRP5 (он отвечает за минерализацию костей), ученые обнаружили массу мутаций. Большинство из них вызывает заболевания, сопровождающиеся хрупкостью костей, такие как остеопороз.

Но оказалось, что существует и другой тип мутации гена LRP5. Он наделяет человека суперплотными костями, которые почти невозможно сломать, и кожей, которая меньше подвержена старению.

Конечно, это звучит очень круто, но и тут есть свои недостатки. Например, когда некоему пожилому пациенту понадобилась замена изношенного сустава, ее не удалось произвести именно из-за чрезмерно плотных костей мужчины.

ru.depositphotos.com

«Золотая» кровь

Разумеется, кровь не может быть золотой в прямом смысле, но существует кровь с очень редкой особенностью — нулевым резус-фактором. Иными словами, она не содержит никаких антигенов.

Впервые эта особенность была обнаружена в 1961 году у представительницы австралийских аборигенов, а на настоящий момент известно всего лишь около 40 людей с такой кровью (что, впрочем, не означает, что их всего 40).

9 из них являются донорами, причем невероятно ценными, поскольку их кровь подходит любому реципиенту. И именно ввиду ценности и редкости некоторые врачи называют кровь с нулевым резус-фактором «золотой».

Длинная ладонная мышца

Эта мышца — атавизм. Она является «наследством» наших предков и отвечает за выпуск когтей и усиливает хватку при прыжке с дерева на дерево.

Проверить, есть ли она у вас, нетрудно: положите руку на ровную поверхность ладонью вверх, сомкните вместе мизинец и большой палец, а затем слегка поднимите их.

Если вы увидели связку на запястье, значит, вы являетесь обладателем длинной ладонной мышцы. Но не переживайте, если вы ее не обнаружили, — в современной жизни она бесполезна.

taxi/.com

Генетический химеризм

В древнегреческих мифах химера описывается как существо с головой и шеей льва, туловищем козы и змеиным хвостом. Конечно, человек не может быть наполовину животным, но у него вполне могут присутствовать 2 набора ДНК. Например, в том случае, если во время внутриутробного развития эмбрион поглощает своего близнеца.

Иногда это отражается на внешности человека в виде «мозаичной» кожи или разноцветных глаз, но чаще всего он и не подозревает, что в его организме существуют ткани с разными наборами генов.

Химеризм не приносит людям особого беспокойства, однако может стать причиной семейных проблем. Известен случай, когда у матери хотели изъять детей, так как генетический анализ показал, что она не состояла с ними в родстве. К счастью, выяснилось, что женщина страдала химеризмом, поэтому фактической «мамой» детям приходился «поглощенный» близнец, чья ДНК присутствовала в ее теле.

infoniac.ru

Двойной ряд ресниц

Наличие второго ряда ресниц обусловлено редким генетическим отклонением под названием «дистихиаз». Самой известной обладательницей «двойных» ресниц была голливудская звезда Элизабет Тейлор.

Когда Лиз была маленькой, ее маму даже упрекали в том, что она якобы подкрашивала дочери глаза — такими необыкновенно выразительными они были благодаря этой мутации.

Дистихиаз, как правило, не приносит никаких неудобств тем, у кого он есть. Но в некоторых случаях второй ряд ресниц может располагаться слишком близко к слизистой оболочке глаза и вызывать ее раздражение.

Дырочка возле уха

Возможно, вы замечали у некоторых людей крошечное отверстие около уха, похожее на пирсинг без сережки. Это околоушный свищ, он образуется во время развития плода и встречается примерно у 5 % людей.

Предполагается, что это своего рода атавизм, напоминающий о том, что у предков всех живых существ когда-то были жабры. Эта «дырочка» часто наследуется генетически и может присутствовать как только на одном, так и на обоих ушах.

По желанию от свища можно избавиться хирургическим путем, но сам по себе он не опасен, хотя в некоторых случаях может воспалиться.

Дополнительные ребра

«Лишние» ребра чаще обнаруживаются у прекрасной половины человечества. Видимо, по этой причине некоторые люди верят, что женщины рождаются с большим числом ребер, чем мужчины, но на самом деле это не так.

Такие ребра еще называют шейными, так как они локализуются в шейном отделе позвоночника. Их размеры у разных людей неодинаковы — у кого-то они представляют собой небольшие наросты, в то время как у других являются полноценными ребрами.

Эти ребра в большинстве случаев никак не влияют на здоровье и самочувствие человека, но порой они достигают внушительных размеров и могут причинять дискомфорт.

researchgate.net

Способность воспринимать «невидимые» цвета

Еще одна особенность, которая чаще встречается у женщин, — тетрахроматия, или способность различать цветовые оттенки гораздо лучше, чем это делают обычные люди.

Если мы, глядя на одуванчик, можем описать его цвет как желтый, то человек-тетрахромат увидит целую гамму оттенков. Это состояние вызвано мутациями в X-хромосоме и наделяет человека дополнительными колбочками (частями глаза, которые поглощают цветовые волны).

У большинства людей 3 типа колбочек — они настроены на волны красного, синего и зеленого цветов, а у тетрахроматов их 4. Именно это отличие позволяет им видеть до 99 млн цветов, в то время как обычный человек воспринимает не более 1 млн.

adme.ru

Малая потребность в сне

Пожалуй, этим людям повезло больше, чем всем остальным в нашем списке. Они способны полностью восстанавливать силы вдвое быстрее, чем большинство из нас. В числе таких счастливцев были Маргарет Тэтчер, Сальвадор Дали, Уинстон Черчилль, Никола Тесла и другие выдающиеся личности.

И дело тут не только в правильном режиме дня, но еще и в гене DEC2, небольшая мутация которого была обнаружена у малоспящих людей. Ученые из Калифорнийского университета Сан-Франциско пришли к выводу, что люди с мутацией гена DEC2 могут выполнять все те же задачи за меньшее время.

Иными словами, они спят эффективнее, чем все остальные. Но как они это делают? Ответ на этот вопрос пока не найден.

EAST NEWS

Невозможность роста холестерина

И еще одна крайне немногочисленная группа счастливчиков — они могут есть практически все, что угодно, не думая, как это отразится на их уровне холестерина. Риск развития сердечных заболеваний у таких людей снижен на целых 90 %.

Дело в том, что им не хватает рабочих копий гена PCSK9, и хотя «недоразвитие» генов обычно влечет за собой проблемы, в этом случае оно является преимуществом.

Этим открытием решили воспользоваться фармацевтические компании и начали работать над созданием препарата, который будет блокировать PCSK9 у других людей.

Nickelodeon Movies

Адаптация: headinsider.net | Источник: adme.ru | Фото на превью: kiarasapinoso

Источник: https://headinsider.net/2017/04/05/10-osobennostej-organizma/

Люблю жить!
Добавить комментарий